Febuxostat Mylan Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparat - febuxostat mylan är indicerat för förebyggande och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för hematologiska maligniteter vid mellanliggande risk för tumor lysis syndrom (tls). febuxostat mylan är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat mylan är indicerat hos vuxna.

Febuxostat Krka Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout preparat - febuxostat krka är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat krka är indicerat hos vuxna.

Pazenir Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paklitaxel - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - pazenir monoterapi är indicerat för behandling av metastaserad bröstcancer hos vuxna patienter som har misslyckats med första linjens behandling av metastaserad sjukdom och för vilka standard, anthracycline innehåller terapi är inte indicerat. pazenir i kombination med karboplatin är indicerat för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vacciner - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Accusol 35 Hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accusol 35 hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska

nikkiso belgium - kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska - natriumvätekarbonat 13,4 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,136 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,343 mg aktiv substans; natriumklorid 7,52 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Accusol 35 kalium 2 mmol/l Hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accusol 35 kalium 2 mmol/l hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska

nikkiso belgium - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska - natriumklorid 7,52 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,343 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,136 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 13,4 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 1,47 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,199 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Accusol 35 kalium 4 mmol/l Hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accusol 35 kalium 4 mmol/l hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska

nikkiso belgium - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska - natriumvätekarbonat 13,4 mg aktiv substans; natriumklorid 7,52 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,398 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,136 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,343 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 1,47 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Acticam Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

acticam

ecuphar - meloxikam - antiinflammatoriska och antireumatiska produkter - dogs; cats - oral suspension:hundar:lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. lösning för injektion:hundar:lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. katt:minskning av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi.

IDflu Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. användning av idflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Ifirmacombi Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

ifirmacombi

krka, d.d., novo mesto - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras på adekvat sätt på irbesartan eller hydroklortiazid.